Pacientes diagnosticados com lúpus no Amapá procuraram a reportagem para denunciar a falta de medicamentos essenciais na rede pública estadual de saúde. Segundo relatos, há escassez de hidroxicloroquina, remédio considerado fundamental para o controle da doença e que, de acordo com os próprios pacientes, não pode ser interrompido nem por um único dia sem risco de agravamento do quadro clínico.
Além da ausência do medicamento, usuários do sistema também apontam dificuldades para conseguir atendimento especializado no HCAL. A principal queixa envolve a demora para consultas com reumatologistas e hematologistas, o que estaria obrigando muitos pacientes a buscar atendimento particular por falta de alternativas no serviço público.
Há relatos ainda mais graves. Uma paciente afirma estar há cerca de cinco meses convivendo com epilepsia secundária ao lúpus sem acesso regular aos medicamentos necessários. Segundo ela, a orientação recebida foi aguardar contato telefônico da unidade de saúde ligação que nunca aconteceu.
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica autoimune que pode atingir diversos órgãos do corpo, incluindo rins, sistema neurológico, coração e pulmões. Entre os sintomas mais comuns estão fadiga intensa, dores articulares, febre baixa e lesões cutâneas, como o conhecido rash em formato de “asa de borboleta” no rosto. O tratamento exige acompanhamento contínuo com reumatologista, uso de imunossupressores e cuidados rigorosos com a exposição solar.
Especialistas alertam que a interrupção do tratamento pode desencadear crises severas, aumentar o risco de complicações e comprometer a qualidade de vida dos pacientes. Diante das denúncias, os lúpicos cobram respostas imediatas das autoridades de saúde do estado e a regularização do fornecimento de medicamentos, além de mais respeito no atendimento a quem convive diariamente com uma doença crônica e potencialmente incapacitante.